El Compliance Officer es responsable del cumplimiento normativo. Las empresas, independientemente de su actividad, tienen que cumplir con la normativa legal vigente, ya que de otra manera podrían tener sanciones penales. Compliance Officer es quien se encarga de elaborar e implementar los programas
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Objetivo: - Adquirir los conocimientos necesarios para la planificación y realización de auditorías ambientales - Conocer las técnicas y la metodología que se debe seguir en las auditorías de los sistemas de gestión ambiental - Conocer las funciones, responsabilidades y actitudes que debe tener un
AENOR (Asociación Española de Normalización y Certificación)
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La seguridad de la información se reconoce en la actualidad como un proceso importante del negocio, que, si no se gestionó correctamente en su momento, puede afectar a la capacidad de una organización a la hora de entregar sus productos y servicios a sus clientes. Es importante también resaltar,
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En el entorno actual, los clientes son más exigentes y la competencia es cada vez más intensa. La entrega de productos y servicios de calidad es más importante que nunca para la supervivencia y el éxito a largo plazo. Tener un sistema de gestión de calidad reconocido internacionalmente le permite
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Obtenga una mejor perspectiva del uso de ISO 13485:2016 como base para un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) implantado por fabricantes de productos sanitarios. Este curso explora los requisitos de la norma de sistema de gestión de calidad de producto sanitario ISO 13485:2016, discutiendo los
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BSI ha desarrollado un curso de un día que explica en profundidad las implicaciones del estándar internacional de Gestión de Seguridad de la Información - ISO 27001:2013. Los profesionales que acudan a este curso aprenderán el propósito de la norma, el control de objetivos, las implicaciones de la
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Fórmese como auditor interno cualificado ISO 9001:2015 y garantice el éxito futuro de su empresa a través de las normas de calidad más exigentes. Una auditoría ineficaz puede suponer graves consecuencias; fallos en los procesos, insatisfacción del cliente e incumplimientos normativos. Optimice sus
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Gestione el riesgo de una manera eficaz y vea cómo mejora su negocio gracias a nuestro curso de Gestión de Riesgos en Productos Sanitarios ISO 14971, una acreditación esencial e internacional para todos los fabricantes de productos sanitarios. La norma ISO 14971 describe cómo identificar, evaluar y
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Con este curso de un día de duración, aprenderá lo que necesita saber acerca de la transición a la nueva versión ISO 9001:2015. Descubra los últimos cambios y cómo afectarán a su organización para que pueda poner en práctica los últimos cambios de la transición.
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Las buenas empresas entienden la calidad; las grandes empresas la implementan. Un sistema de gestión de la calidad inefectivo, puede con llevarle pérdida de tiempo, dinero y clientes. Por esta razón es tan importante hacer las cosas bien desde el principio. La implementación de un marco basado en
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Objetivo: - Conocer los requisitos del referencial internacional ISO/TS 16949:2009 - Aplicar el enfoque basado en procesos recomendado por International Automotive Task Force (IATF) - Extrapolar los conocimientos adquiridos a las circunstancias particulares de cada organización - Capacitarse para
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Obtenga el conocimiento y las habilidades requeridas para superar con éxito una auditoría de MDSAP dentro de su organización. Obtenga un conocimiento profundo sobre este nuevo tipo de auditoría y sobre cómo su organización estara mejor preparada para cumplir con todos los requisitos dentro del
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Las últimas pérdidas en sistemas de seguridad de la información de muy alto nivel y el valor de la información están poniendo de manifiesto la necesidad, cada vez mayor, de las organizaciones de proteger su información. Un sistema de gestión de la seguridad de la información (SGSI) es una manera de
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Con una mayor atención en la capacidad de la organización para cumplir los requisitos regulatorios y del cliente, la nueva norma ISO 13485:2016 se enfoca en toda la cadena de suministro de la industria de productos sanitarios, haciendo un mayor énfasis en la gestión de riesgos. Descubre los últimos
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El objetivo de este curso es aprender cómo auditar los cambios clave de la norma ISO 9001:2015. ¿Es usted auditor interno o auditor jefe de ISO 9001:2008 y quiere ampliar sus conocimientos para auditar un Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001:2015? Este curso es ideal para auditores, pues combina
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Gane la confianza para auditar eficazmente un sistema de gestión de calidad (SGC) de acuerdo con las técnicas de mejores prácticas reconocidas internacionalmente. Demuestre su compromiso con la calidad mediante la adaptación de sus habilidades de auditor existentes a la norma ISO 9001:2015.
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Este curso intensivo de cinco días prepara a los asistentes para el proceso de calificación de la norma ISO/IEC 27001:2013 y les entrena en cómo llevar auditorías para las certificadoras. También proporciona ayuda práctica e información a aquellos que trabajan para el cumplimiento de la misma y la
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Conozca los requisitos clave, los conceptos y el proceso general para el Marcado CE conforme al Reglamento de Productos Sanitarios (MDR). El Marcado CE da acceso a un mercado con más de 500 millones de personas. Este curso le dará a entender los requisitos clave, lo que le proporcionará:
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450 €
Este curso le ayuda a implantar los requisitos del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios (MDR) para obtener y mantener el Marcado CE de su producto. El Marcado CE da acceso a un mercado con más de 500 millones de personas. Descubra las mejores prácticas para agrupar la documentación técnica y
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1.290 €
Este curso integra el curso de Requisitos ISO 13485:2016 de un día de duración, con un día adicional para comprender, desarrollar e implementar un sistema de gestión ISO 13485:2016. Le proporcionará los conocimientos y los pasos necesarios para implantar de manera efectiva un SGC que esté alineado
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