Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs

Descripción

El Curso Online de Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs ha sido diseñado para proporcionar a los estudiantes una visión completa, profunda y práctica de todos los aspectos relacionados con la normativa aplicable al registro de medicamentos, tanto a nivel nacional como a nivel internacional. 
Los participantes adquirirán los conocimientos necesarios para conocer los requisitos técnicos para conseguir la autorización de comercialización de los productos con todas las garantías sanitarias y en el menor tiempo posible. 
Contar con profesionales que aporten conocimientos actualizados y profundos de la legislación sanitaria europea y nacional es uno de los principales retos de los departamentos de Registros (Regulatory Affairs) de las compañías del sector. 
Este programa, por tanto, es especialmente interesante para profesionales que quieran especializarse en este ámbito para acceder a nuevas oportunidades profesionales o para profesionales del área que deseen especializarse para asumir nuevas responsabilidades.

Temario

El programa del Curso Online de Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs se estructura en los siguientes bloques de contenidos: 
  • Introducción al registro
  • Dossier de registro
  • Tipos de procedimientos de registros
  • Otras actividades regulatorias
  • Otras bases legales

Competencias para las que te prepara el curso

El Curso Online de Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs ha sido diseñado para desarrollar al máximo las competencias y capacidades profesionales del alumno en las siguientes áreas de especialización, tanto teóricas como prácticas, relacionadas con los Departamentos de Registros / Regulatory Affairs de las compañías farmacéuticas a nivel internacional.

Destinatarios

El Curso Online de Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs está dirigido a titulados universitarios en áreas de ciencias de la salud y afines (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Bioquímica, Veterinaria etc.) así como a profesionales de la industria farmacéutica interesados en adquirir una especialización que les permita un futuro desarrollo profesional en este sector.

Requisitos

Proceso de admisión:
Una vez realizada la inscripción, los candidatos serán convocados para mantener una entrevista personal con un tutor. Esta entrevista es imprescindible para la posterior evaluación del perfil de cada participante y aceptación de los interesados como estudiantes. 

Metodología

Metodología ONLINE práctica y aplicada: El desarrollo de conocimientos a través de metodologías activas aplicadas a modelos de formación online permite a los estudiantes compaginar su estudio con el resto de obligaciones de su vida profesional y personal. Seguimiento personalizado: Además del claustro, los estudiantes tendrán a su disposición un grupo de tutores que realizarán un seguimiento personalizado de su progreso, para guiar al estudiante en cada etapa y resolver las posibles dificultades a las que deba enfrentarse durante el curso. Se activarán 2 clases virtuales a la semana y cada alumno tendrá la posibilidad de solicitar a su tutor personal las tutorías virtuales que estime necesarias para resolver cualquier dificultad que se le presente durante el estudio de contenidos. Campus virtual 24/7: el estudiante puede acceder 24 horas, 7 días a la semana desde cualquier dispositivo con conexión a internet. Compatible con la vida laboral y familiar.

Duración

Duración: 8 meses. Equivalencia: 30 ECTS.

Titulación obtenida

Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente la evaluación continua y las pruebas de conocimientos establecidas durante el curso, recibirán el correspondiente Diploma de Curso Online de Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs emitido por CESIF.

Perspectivas laborales

El Curso Online de Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs ha sido diseñado para desarrollar al máximo las competencias y capacidades profesionales del alumno en las siguientes áreas de especialización, tanto teóricas como prácticas, relacionadas con los Departamentos de Registros / Regulatory Affairs de las compañías farmacéuticas a nivel internacional. Entre los sectores de actividad destacan: Laboratorios farmacéuticos. Consultorías del sector salud. Empresas de productos sanitarios. Dentro de las áreas funcionales de desarrollo se encuentran: Registros. Validaciones / Revalidaciones. Regulatory Affairs.

Ventajas del curso

Los estudiantes tienen la posibilidad de planificar su calendario formativo junto con los tutores. Así cada futuro estudiante puede planificar el momento en el que el resto de sus responsabilidades le permitirán un mayor rendimiento académico y el momento para la aplicación en su ámbito profesional los conocimientos adquiridos durante el curso. Asesoramiento personalizado: desde el primer momento y hasta el final del proceso formativo los estudiantes estarán acompañados por profesionales cualificados a los que podrán acudir para resolver cualquier dificultad que se les presente. Contenidos permanentemente actualizados.

Bolsa de empleo

Bolsa de empleo disponible.

Profesorado

Conexión con la realidad del sector: Tanto el papel de Program Manager del curso, que ha diseñado y dirige su impartición, como el claustro que lo imparte, se integra por profesionales en activo, garantizando la conexión con la realidad laboral de todos los estudiantes y la aplicación directa de los conocimientos que adquieren durante el curso a su puesto de trabajo. Program manager: Victoria Martínez Pérez.

Tipo de evaluación

Evaluación continua de conocimientos.
Experto Profesional en Registro de Medicamentos y Regulatory Affairs
CESIF Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica
Campus y sedes: CESIF Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica
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C/ Josep Irla i Bosch 5-7, 3ª 08034 Barcelona
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C/ Arapiles, 11 28015 Madrid
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