Experto en Miocardiopatías y Cardiopatías Genéticas

El alumno que finalice el curso será capaz de reconocer, estudiar y evaluar cardiopatías genéticas, así como identificar y tratar a pacientes con alto riesgo de muerte súbita.
Las cardiopatías familiares o genéticas son un grupo de enfermedades cardiovasculares (miocardiopatías, canalopatías, enfermedades aórticas y otros síndromes) que comparten varias características: tienen una base genética, poseen una presentación familiar y un curso clínico heterogéneo, y pueden relacionarse con la muerte súbita. En la actualidad, afectan a una de cada 400 personas, y tienen en común que, por el tipo de herencia, existe hasta un 50% de probabilidades de ser heredadas por los hijos de quien las padece.
Recientemente se han publicado diferentes documentos de consenso y guías clínicas sobre diagnóstico y tratamiento de las miocardiopatías, canalopatías y enfermedades aórticas de origen genético en las que se incide especialmente en el estudio de familiares de los pacientes afectados y en la realización de estudios genéticos.
Así mismo, se ha incentivado la creación de unidades especializadas de referencia, para el diagnóstico y el tratamiento de estas cardiopatías. Estas unidades deben ser multidisciplinarias y mantener una estrecha relación con otros servicios y especialidades.
Este curso de experto, 100% online, está dividido en 9 módulos en los que se estudian conceptos teóricos de genética e interpretación de estudios genéticos y se valoran en profundidad las diferentes cardiopatías familiares: miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada, miocardiopatía arritmogénica y no compactada, miocardiopatía restrictiva y por depósito, canalopatías y aortopatías familiares. Además, incluye un módulo dedicado a las cardiopatías familiares en Pediatría y otro en el que se aborda el estudio de estas patologías en situaciones especiales como el embarazo o el deporte.

Módulo 1. Genética clínica

• Cardiopatías genéticas. Definición e importancia.
• Conceptos generales de genética I.
• Conceptos generales de genética II.
• Árboles familiares. Realización e interpretación.
• Interpretación de estudio genético y correlación clínica.

Módulo 2. Miocardiopatía hipertrófica

• Características generales de la miocardiopatía hipertrófica.
• Imagen en miocardiopatía hipertrófica.
• Genética en miocardiopatía hipertrófica.
• Miocardiopatía hipertrófica obstructiva.
• Muerte súbita en miocardiopatía hipertrófica.

Módulo 3. Miocardiopatía dilatada

• Características generales de la miocardiopatía dilatada.
• Imagen en miocardiopatía dilatada.
• Genética en miocardiopatía dilatada.
• Manejo de la miocardiopatía dilatada. Tratamiento y dispositivos.
• Muerte súbita en miocardiopatía dilatada.

Módulo 4. Miocardiopatía arritmogénica y miocadiopatía no compactada

• Miocardiopatía no compactada. Características generales, genética e imagen.
• Manejo específico de miocardiopatía no compactada.
• Miocardiopatía arritmogénica.
• Imagen en miocardiopatía arritmogénica.
• Manejo de la arritmias y muerte súbita en miocardiopatía arritmogénica.

Módulo 5. Miocardiopatía restrictiva y por depósito

• Miocardiopatía restrictiva. Amiloidosis cardiaca. Clasificación y diagnóstico.
• Amiloidosis cardiaca TTR. Manejo y tratamiento específico.
• Amiloidosis cardiaca AL. Manejo y tratamiento específico.
• Enfermedad de Danon. Enfermedad por PRKG2. Desminopatías.
• Enfermedad de Fabry.

Módulo 6. Canalopatías

• Síndrome de Brugada.
• Síndrome de QT largo.
• Síndrome de QT corto. Síndrome de repolarización precoz.
• Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica.
• Algoritmo de estudio de muerte súbita en paciente y familiares.

Módulo 7. Aortopatías familiares

• Síndrome de Marfan.
• Síndrome de Loeys Dietz.
• Aortopatías familiares no sindrómicas .
• Imagen en aortopatías familiares.
• Cirugía cardíaca en miocardiopatías y aortopatías.

Módulo 8. Cardiopatías familiares en pediatría

• Miocardiopatías en Pediatría.
• Canalopatías en Pediatría.
• Aortopatías en Pediatría.
• RASopatías. Glucogenosis. Miocardiopatías mitocondriales.
• Deporte y cardiopatías genéticas en niños.

Módulo 9. Situaciones especiales en cardiopatías genéticas

• Deporte y miocardiopatías. Diagnóstico diferencial.
• Deporte en canalopatías y aortopatías. Arritmias y deporte.
• Embarazo en cardiopatías genéticas.
• Miopatías, enfermedades neuromusculares y miocardiopatías.
• Situaciones clínicas que pueden inducir miocardiopatías.

• Médicos especialistas y en formación en Cardiología con especial interés en la Cardiología Clínica y la Imagen Cardíaca.
• Médicos especialistas y en formación en Pediatría con interés en Cardiología Pediátrica.
• Médicos especialistas y en formación en Radiología con interés en Imagen Cardíaca.

• Obtener unos conocimientos básicos en genética clínica e interpretación de estudios genéticos.
• Ser capaz de reconocer, estudiar y evaluar las cardiopatías genéticas (miocardiopatías, canalopatías y aortopatías).
• Identificar y tratar a los pacientes con alto riesgo de muerte súbita.