Con este Máster en Control de la Calidad en la Industria Farmacéutica desarrollarás las habilidades para implementar sistemas de gestión de la calidad, en la normativa ISO 9001:2015 y asegurar procesos eficientes y productos o servicios de alta calidad. Profundizarás en aspectos conceptuales de la I...
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El ejercicio de la profesión de Auditor de Cuentas es cada vez más complejo, ya que la revisión de las cuentas de las empresas tiene una trascendencia fundamental a la hora del control económico y financiero de las mismas. Dada esta complejidad e importancia, esta profesión se encuentra regulada en ...
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El Máster en Gestión de Sistemas Integrados está muy demandado por empresas de todo tipo de sectores tanto públicas como privadas. Es un Máster que requiere esfuerzo, pero todos los alumnos coinciden al decir que merece la pena porque a corto plazo se cumplen con creces todas las expectativas que te...
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El PDD en Contabilidad y Dirección Financiera adquirirás una comprensión profunda de las dinámicas contables y financieras de tu empresa. Tendrás los conocimientos necesarios para sobresalir en el campo de la contabilidad y dirección financiera y recibirás una exhaustiva formación en dirección estra...
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El Máster en Dirección Financiera te proporciona una formación sólida en contabilidad y gestión financiera, orientada a la toma de decisiones estratégicas en el entorno empresarial. Aprenderás a interpretar la información económica y a controlar los recursos financieros de forma eficaz. A lo largo d...
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...de: Normativas tanto locales como internaccionales Modelos de gestión avanzada de riesgos Aplicación de soluciones efectivas para enfrentar los desafíos actuales y futuros. Identificar las necesidades específicas de cada sector. Anticiparte a los riesgos Liderar la implementación de estrategias p...
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Este Máster Compliance Officer te formará para que seas capaz de introducirte en las empresas y ejercer las funciones del Compliance Officer, bajo el conocimiento de la responsabilidad penal de las personas jurídicas, las políticas anticorrupción, su papel en el ámbito laboral, contable y tributario...
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Conozca los requisitos clave del nuevo Reglamento para Productos de Diagnóstico In Vitro (IVDR UE 2017/746), publicado en primavera de 2017 y que dispone de un período de transición de cinco años. Cumplir con este Reglamento será obligatorio muy pronto para obtener el Marcado CE de un producto IVD e...
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Hay cambios significativos en la legislación europea aplicable a los productos sanitarios de diagnóstico in vitro. El Reglamento de Productos Sanitarios para diagnóstico in vitro, ha sustituido a la Directiva Europea 98/79/EC sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro, que impondrá nuevas ...
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Obtenga una mejor perspectiva del uso de ISO 13485:2016 como base para un Sistema de Gestión de Calidad (SGC) implantado por fabricantes de productos sanitarios. Este curso explora los requisitos de la norma de sistema de gestión de calidad de producto sanitario ISO 13485:2016, discutiendo los princ...
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El nuevo Reglamento de productos sanitarios ha sustituido a la Directiva sobre productos sanitarios (93/42 /CEE) como la legislación que detalla los requisitos que los fabricantes deben cumplir para comercializar productos sanitarios en la Unión Europea. La publicación del texto en la primavera de 2...
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...de las mejores prácticas reconocidas internaccionalmente. Demuestre su compromiso con la calidad de los productos sanitarios mediante la mejora de sus habilidades de auditor en la norma ISO 13485:2016. Consolide su experiencia con las últimas novedades y contribuya a la mejora continua de la empr...
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Conozca los requisitos clave, los conceptos y el proceso general para el Marcado CE conforme al Reglamento de Productos Sanitarios (MDR). El Marcado CE da acceso a un mercado con más de 500 millones de personas. Este curso le dará a entender los requisitos clave, lo que le proporcionará: Conocimient...
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Este curso le ayuda a implantar los requisitos del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios (MDR) para obtener y mantener el Marcado CE de su producto. El Marcado CE da acceso a un mercado con más de 500 millones de personas. Descubra las mejores prácticas para agrupar la documentación técnica y e...
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Este curso le ayuda a implantar los requisitos del Reglamento Europeo de Productos para Diagnóstico In Vitro (IVDR 2017/746) para obtener y mantener el Marcado CE para su producto. Adquiera confianza con las reglas de clasificación de IVD y las rutas de evaluación de conformidad. Conozca la importan...
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Con una mayor atención en la capacidad de la organización para cumplir los requisitos regulatorios y del cliente, la nueva norma ISO 13485:2016 se enfoca en toda la cadena de suministro de la industria de productos sanitarios, haciendo un mayor énfasis en la gestión de riesgos. Descubre los últimos ...
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Obtenga el conocimiento y las habilidades requeridas para superar con éxito una auditoría de MDSAP dentro de su organización. Obtenga un conocimiento profundo sobre este nuevo tipo de auditoría y sobre cómo su organización estara mejor preparada para cumplir con todos los requisitos dentro del tiemp...
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