Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos
El máster prepara a los alumnos para su incorporación a los departamentos de investigación clínica de la industria farmacéutica como monitores de ensayos clínicos. Se forma a los alumnos no solo en diseño, monitorización y gestión de ensayos clínicos, sino también en farmacoeconomía, farmacovigilancia y registro. Esta formación se combina con prácticas profesionales en el departamento de investigación clínica de empresas farmacéuticas y CRO.
Fechas:
14 de enero a 31 de diciembre de 2013(agosto no lectivo)
Horario:
Prácticas en horario de empresa y clases de martes a jueves, de 18:15 a 21:00 horas
Plazas:
30 alumnos
Requisitos:
Licenciatura en Ciencias de la Salud y afines.
Nivel de inglés "Intermediate" (B1 según marco de referencia europeo).
Prácticas:
Los alumnos realizarán un mínimo de 9 meses de prácticas remuneradas en las empresas colaboradoras del máster. Estas prácticas se realizan de forma simultánea al desarrollo del programa.
Datos del curso
- Tipo:Máster
- Modalidad:Presencial
- Lugar:Madrid
- Precio:Prácticas garantizadas de 8 meses de duración, remuneradas con un mínimo de 600 mensuales.
- Duración:60 Créditos
12 meses
En el año 1994 se suscribe un convenio con la Universidad de Alcalá para la homologación de titulaciones de postgrado y en ...
28015 Madrid
Nivel de inglés "Intermediate" (B1 según marco de referencia europeo).
Temario del curso:
MÓDULO I Estructura y Entorno de la Industria Farmacéutica
MÓDULO II Descubrimiento de Fármacos y Desarrollo Farmacéutico
MÓDULO III Investigación y Desarrollo de Medicamentos
MÓDULO IV Gestión de Ensayos Clínicos
MÓDULO V Monitorización de Ensayos Clínicos
MÓDULO VI Registro, Farmacovigilancia y Farmacoeconomía
MÓDULO VII Proyecto Fin de Máster
MÓDULO VIII Prácticas Profesionales
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