Curso Superior en Gestión de Ensayos Clínicos

INESEM Formación Continua

Descripción

En nuestro país se elaboran el 33% de ensayos clínicos realizados en Europa, teniendo este sector un 99% de empleo en España, y que está demandando mayor personal cualificado en esta materia.

Temario

Módulo 1. Desarrollo farmacéutico. Ensayos clínicos
  • Unidad didáctica 1. Fases de la investigación clínica
  • Unidad didáctica 2. Epidemiología i
  • Unidad didáctica 3. Epidemiología ii
  • Unidad didáctica 4. Diseño y gestión de ensayos clínicos
  • Unidad didáctica 5. Clasificación de ensayos clínicos
  • Unidad didáctica 6. Monitorización de ensayos clínicos
Módulo 2. Legislación y deontología sanitaria. Ensayos clínicos
  • Unidad didáctica 1. Uso racional del medicamento
  • Unidad didáctica 2. Código deontológico
  • Unidad didáctica 3. Farmacovigilancia
  • Unidad didáctica 4. Entorno regulatorio del ensayo clínico
  • Unidad didáctica 5. Documentación en el ámbito de ensayos clínicos
Módulo 3. Desarrollo de habilidades personales y profesionales en el entorno de salud
  • Unidad didáctica 1. Introducción a la comunicación en contextos sanitarios
  • Unidad didáctica 2. Comunicación oral en contextos sanitarios
  • Unidad didáctica 3. Comunicación no verbal en el contexto sanitario
  • Unidad didáctica 4. Relación entre el personal sanitario y el paciente
  • Unidad didáctica 5. Características y consideraciones para una dirección exitosa
  • Unidad didáctica 6. El equipo en la organización actual
  • Unidad didáctica 7. El liderazgo eficaz dentro del grupo
  • Unidad didáctica 8. Inteligencia emocional

Competencias para las que te prepara el curso

El Curso en Gestión de Ensayos Clínicos, te preparará para conocer las distintas etapas que posee una investigación clínica y el diseño y la gestión de ensayos clínicos en las que son usadas herramientas de recogida de datos de estudios epidemiológicos. También, te ayudará a comprender la planificación y el desarrollo del ensayo clínico, al tiempo en que aprenderás la legislación y deontología con la que se regulan los ensayos clínicos.

Destinatarios

Los profesionales dedicados al sector de la salud son los principales beneficiarios del Curso en Gestión de Ensayos Clínicos,  estos pueden ser tanto farmacéuticos, médicos, biólogos, veterinarios, entre  otros. Además si estas interesado en el I+D farmacéutico este curso es el más  apropiado para dedicarse a esta área.

Objetivos

  • El Curso en Aspectos Regulatorios de Ensayos Clínicos te  permitirá comprender la clasificación y  las etapas de un ensayo clínico.
  • Conocer el concepto de epidemiología tanto de manera analítica como descriptiva.
  • Interpretar los resultados de un diseño de ensayos clínicos para su posterior monitorización.
  • Conocer la legislación  sanitaria y deontológica que regula los ensayos clínicos.
  • Dominar los modelos  de relación entre el paciente y el personal sanitario.

Titulación obtenida

Título Propio del Instituto Europeo de Estudios Empresariales (INESEM) “Enseñanza no oficial y no conducente a la obtención de un título con carácter oficial o certificado de profesionalidad.

Perspectivas laborales

Los alumnos que realicen el Curso en Gestión de Ensayos Clínicos podrán ocupar profesiones como clinical Trials Project Manager, medical writer, experto en calidad de ensayos clínicos, especialista en monitorización de ensayos clínicos, clinical trial assistant, study coordinator, técnico en farmaeconomía, medical scientific liaison, experto en farmacovigilancia, entre otras.

Promociones

Plan de Becas para facilitar aún más el acceso a la formación junto con la flexibilidad económica.

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