Máster Propio en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos

Máster
Presencial
Valencia
60 créditos
4600 €

Descripción

¿Qué nos hace diferentes?
1. Formación y especialización
El desarrollo de nuevos fármacos y terapias es una actividad muy importante que brinda la posibilidad de generar nuevos tratamientos para los pacientes y fomentar el progreso médico-científico.
La necesaria inversión en investigación y desarrollo que esto supone dentro de la industria farmacéutica, productos biológicos y dispositivos médicos, junto con la creciente aparición de nuevas empresas biotecnológicas,ha ayudado a crear nuevas oportunidades de carrera en el mundo sanitario.
Las cada vez mayores demandas regulatorias, los avances tecnológicos y científicos, así como nuevas modalidades de tratamiento en un entorno cada vez más competitivo, han acelerado la demanda de profesionales formados y especializados en ensayos clínicos.
El Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos ha sido creado como respuesta a esta creciente necesidad en el entorno de la investigación en salud,tanto en la industria farmacéutica como en Clinical Research Organization(CRO), empresas de biotecnología y dispositivos médicos, institutos de investigación, fundaciones y hospitales, que participan en el desarrollo de esos nuevos medicamentos y terapias.

2. Programa desarrollado con Experior
Programa desarrollado con Experior, una de las empresas nacionales líder en el mercado delos ensayos clínicos con sede en Valencia, y que cuenta con la experiencia demás de cinco años coordinando la parte científica y de prácticas de títulos de posgrado de esta área.
3. Enfoque eminentemente práctico
El principal objetivo del máster es que los alumnos comiencen su andadura profesional de manera inmediata y con paso seguro tras finalizar el título. Esto se consigue gracias a su enfoque eminentemente práctico, con un módulo de prácticas formativas de seis meses de duración en empresas e instituciones de reconocido prestigio en el sector.
4. Conocimientos y habilidades especializados
De carácter multidisciplinar,  necesarios para entender, supervisar y gestionar ensayos clínicos. Proporcionar los conocimientos y habilidades que permitan dar una respuesta efectiva a los continuos cambios de los ensayos clínicos en un contexto de transformación supeditado a los resultados de las últimas investigaciones realizadas y a la legislación local, nacional e internacional.
Desarrollaren los alumnos los conocimientos y habilidades que les permitan iniciar deforma eficaz su desarrollo profesional dentro del campo de la investigación clínica.
Motivar a los alumnos a aplicar los conocimientos y habilidades adquiridos para influir en el desarrollo de nuevas actividades dentro de la investigación clínica.
Proporcionarla capacidad de evaluar de forma crítica los procesos de los ensayos clínicos,teniendo en cuenta los aspectos éticos, en el entorno legislativo y sanitario actual.
5. Colaboradores de diferentes disciplinas
El Máster cuenta con un claustro de colaboradores procedentes de diferentes disciplinas que conjugan el lenguaje de la práctica diaria con el rigor académico de la Universidad. La diversa procedencia del profesorado asegura un enfoque tanto público como privado, con el que se dota al alumno de una visión mucho más amplia de la realidad actual y futura de los temas tratados en el programa y su aplicación en la realidad del día a día.

Temario

  • Fundamentos y Regulación de los Ensayos Clínicos
  • Monitorización y Aspectos Prácticos de los Ensayos Clínicos
  • Prácticas en Empresas e Instituciones del Sector
  • Trabajo Fin de Máster

Destinatarios

Alumnos procedentes de Grados, Licenciaturas o Diplomaturas en Ciencias de la Salud, o de otras áreas afines que deseen abrirse camino en el campo de la investigación clínica.

Duración

Duración: 1 año.

Prácticas

Prácticas obligatorias

Perspectivas laborales

El programa del Máster cubre de manera completa y práctica todas las áreas esenciales de la investigación clínica, así como todos los aspectos de gestión de los ensayos clínicos (planificación, puesta en marcha, monitorización y seguimiento), de modo que prepara perfectamente al alumno para cubrir una gran variedad de puestos de trabajo en el mundo laboral actual, como: Clinical Research Associate (CRA); Monitor. Study Coordinator (SC); Data Manager. Lead CRA. Clinical Trials Project Manager. Clinical Trial Assistant (CTA). Técnico de Farmacoeconomía. Técnico de Farmacovigilancia. Medical Scientific Liaison (MSL). Medical Advisor. Medical Writer. Técnico de Calidad de ensayos clínicos.

Profesorado

Coordinación: Francisco Bosch.

Máster Propio en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos

Universidad CEU Cardenal Herrera

Campus y sedes: Universidad CEU Cardenal Herrera

Universidad CEU Cardenal Herrera - Valencia (Palacio de Colomina)
C/ Almudín, 1 46003 Valencia

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