ADEIT Fundación Universidad Empresa de Valencia

Máster Propio Internacional en Formas Farmacéuticas Liposomales y Formulación Avanzada. 19ª edición

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Máster
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60 Créditos
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Máster Propio Internacional en Formas Farmacéuticas Liposomales y Formulación Avanzada. 19ª edición

Descripción

Este máster internacional tiene como finalidad formar a profesionales en el campo de la liposomología para que puedan vehiculizar principios activos de tipo farmacéutico, cosmético o de otras aplicaciones industriales en vesículas lipídicas para aumentar la eficacia de los mismos y/o disminuir sus efectos secundarios, así como para controlar su calidad. A su vez, también pretende que el profesional conozca las bases científicas de la formación y estabilidad de estos vehículos, así como sus aplicaciones en el campo médico. El máster va dirigido a farmacéuticos, biólogos y químicos.

 

Temario

Lípidos de membrana y formas vesiculares
1.0.- Introducción Directrices didácticas.
Primera parte: Lípidos de membrana
1.1.- Generalidades. Moléculas Anfipáticas. Cabezas y Colas: tipos y características.
1.2.- Biomembranas: la Bicapa Lipídica. Moléculas, Micelas, Bicapas y Vesículas.
1.3.- Una cuestión de Escala. Perspectivas Microscópicas y Microscópicas
1.4.- Modelo macroscópico de transporte de moléculas.
1.5.- Los lípidos: heterolípidos de membrana y obtención de lípidos. 1.6.- Técnica y análisis. Identificación de lípidos
1.7.- Práctica: El huevo (extracción de lecitina). Material y método.
1.8.- Guía lecitina CP (procedimiento extracción L-alfa-fosfatidilcolina.
2ª Parte: Formas vesiculares
1.9.- Formas simples (el caso esférico, el caso cilíndrico)
1.10.- Descripción de Superficies. Una parametrización rigurosa.
1.11.-Transformación Homotética y traslación paralela.( Problemas).
1.12.- Áreas y volúmenes. Descripción Geométrica de las Vesículas..
1.13.- Definiciones (Multi-vesículas, Radio equivalente, Geométrica de la bicapa. Volumen Total de las bicapas)
 
Mecanismos de generación de vesículas. Leyes generales
2.0.- Introducción. Directrices didácticas
2.1.- Fenómenos de Superficie: Tensión Superficial.- Ley de Laplace: Efecto de la Curvatura.
2.2.- Los meniscos: Superficies cóncavas y convexas. ( Pompas como Vesículas Superficies Dobles)
2. 3.- Temperatura e impurezas i mpurezas liófilas y liófobas). Efecto desalado y salado.
2.4.-Tensioactivos . Clasificaciones.
2.5.- Regla de Antónov. Regla de igualación de polaridades.
2.6.- Mecanismos de generación de vesículas: Área y energía. Sobrepresión y energía de formación en la vesículas multilamelares
2.7.- Coste energético de generación de vesículas
2.8.- Práctica (determinación de la tensión superficial de un líquido. Estimación de la tensión interfacial agua-aceite).
2.9.- Geometría de las micelas. Potencial químicos de formación de micelas
2.10.- Potencial químico de la formación de vesícula. Fenomenología.
2.11.- Polimorfismo de los lípidos de membrana: Fases lamelares, Fases no lamelares
2.12.-Las transiciones de fase y temperatura de transición.
2.13.-Fundamentos termodinámicos de generación de vesículas, CMC y CCF
 
Carga eléctrica de las vesículas y estabilidad
3.0.- Introducción. Directrices didácticas
3.1.- Origen de la carga eléctrica.
Distribución espacial de las cargas eléctricas. Adsorción de iones.
3.2.- La doble capa eléctrica
3.3.- Electrolitos Indiferentes. Capacidad de adsorción especifica. Clasificación.
3.4.- Electrolitos no Indiferentes. Iones determinantes de potencial. Clasificación.
3.5. - Influencia de adsorbatos más complejos sobre la doble capa eléctrica.
3.6.-. Adsorción de iones metálicos, surfactantes, polímeros neutros y proteínas.
3.7 Modelo GCSG. Fuerza ioniza. Longitud de Debye-Hückel.
3.8.-. Potenciales bajos. Aproximación de Debye-Hückel.
3.9.-. Dobles capas: planas y esféricas. Criterios de aproximación
3.10.-.Metodos de cálculo numérico. Errores del procedimiento.
3.11 Método general para electrolitos simétricos y asimétricos.
3.12- Propiedades Electrocinéticas. Generalidades.
3.13.- Significado del Potencial Zeta.
3.14.- Modelo para superficies planas, Modelo para superficies esféricas.
Modelo para superficies cilíndricas.
 
Modelización de liposomas y técnicas experimentales básicas
4.1.-Metodologia general. Factores de diseño.
4.2.- Solubilidad del principio activo: Liófobos y Liófilos
4.3.- Datos previos: espesor bicapa, volumen molar lípido, superficie molar, tamaño de la vesícula.
4.4.-Determinación concentración critica de formación.
4.5.- Determinación- balance energético y Radio equivalente, numero de anfífilos constituyentes de la vesícula.
4.6.- Determinación del parámetro de interacción, grado de multilmelaridad y parámetro de evolución.
4.7.-Obtencion de resultados teóricos de potencial zeta.
4.8.- Evaluación del índice de estabilidad coloidal. Procedimiento básico general.
4.9.- Procedimientos rápidos de modelización. Límites de validez.
4.10.- Prácticas cualitativas y cuantitativas asistidas opcionalmente por ordenador
4.11.-Técnicas experimentales: Turbidimetría
4.12.- Tensiometría.
4.13.- Movilidad electroforética.
4.14.- Otra técnicas de caracterización y separación por tamaños. HDC y HDCC.
 
Preparación y caracterización de las vesículas lipídicas. Encapsulación de fármacos.
5.1.- Breve historia de la génesis de los procedimientos de preparación.
5.2.- Fosfolípidos sintéticos y naturales
5.3.- Del laboratorio a la escala industrial. Lecitina de huevo y de soja. Obtención, Purificación.
5.4.- Lípidos de control. Establecimiento de los parámetros empíricos.
5.5.- Esquemas generales para la preparación de vesículas.
5.6.- Colesterol en la preparación de vesículas.
5.7.- Encapsulación de principios activos hidrosolubles
5.8.- Vehiculización de principios activos liposolubles.
5.9.- Encapsulación y Vehiculización conjunta.
5.10- Purificación de liposomas
5.11.- Caracterización de liposomas
 
Otros nanotransportadores. Aplicaciones de las formas farmacéuticas liposomales
6.1.- Liposomas como transportadores antimicrobianos. (targeting activo, targeting pasivo, reducción de la toxicidad)
6.2.- Liposomas en terapia anticancerígena
6.3.-Liposomas en la administración oral
6.4.- Aplicación tópica de fármacos en forma liposomal.
6.5.-Uso oftálmico de los liposomas
6.6.- Liposomas en el sistema respiratorio.
6.7- Liposomas como vehiculizadores de agentes quelantes.
6.8.- Liposomas en la terapia enzimática.
6.9.- Otros usos de los liposomas
 
Trabajo fin de máster
 
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Requisitos

Licenciados o graduados en Farmacia o titulo equivalente en su pais de origen o grados equivalentes.

Metodología

Al tratarse de un curso a distancia, el alumno recibe el material didáctico, libros, y cuestionarios. Cada libro contiene consejos para el estudio de las materias objeto del curso. Los alumnos cuentan con el asesoramiento de los profesores a través de internet.
Se han elaborado una serie de prácticas que el estudiante puede elaborar en su casa ya que el material necesario puede adquirirse fácilmente en las tiendas comunes. La práctica se explica en el libro de forma pormenorizada. Cada libro es enviado junto con un cuestionario (por duplicado) que el alumno debe rellenar y enviar posteriormente al profesor. El cuestionario esta diseñado para que el alumno pueda rellenarlo consultando los libros.
Debe quedarse con una copia para contrastar los resultados cuando reciba las correcciones. Un material informático adicional proporciona al alumno información que, si bien no se le exige en como aprendizaje inmediato, le será de utilidad en su posterior desarrollo profesional.

Duración

Fecha de inicio: 09/02/2018.

Precio

1.990 euros (importe precio público).
1.060 euros (importe precio público) Estudiantes procedentes de Países con un PIB inferior a 1.000.000 de dólares internacionales.

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